规格：24测试/套

注册证编号：国械注准20163400768

本产品用于体外定性检测尿道、生殖道分泌物样本和宫颈脱落细胞样本中人乳头瘤病毒18种中高危型（16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82）HPV DNA，可作为人乳头瘤病毒中高危型感染的辅助诊断。

适用科室：妇科、检验科、皮肤科、病理科