唯一CFDA获批的“人型支原体核酸检测试剂”

规格：24测试/套

注册证编号：国械注准20163400756

本产品适用于男性尿道、女性阴道/宫颈分泌物样本中人型支原体核酸(MH DNA)的定性检测，适用于人型支原体感染的辅助诊断。

适用科室：产科、生殖中心、皮肤科、性病科、妇科、男科、检验科