规格：24测试/套

注册证编号：国械注准20163400753

本产品适用于男性尿道、女性宫颈/阴道分泌物、尿液样本中生殖支原体(MG DNA)的定性检测，适用于生殖支原体感染的辅助诊断。

适用科室：产科、生殖中心、皮肤科、性病科、妇科、男科、检验科