乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）

批准文号：国药准字S20130011采用不超过8份标本的合并检测和单份标本拆分检测的方式，适用于血清或血浆标本中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）病原体核酸的定性检测。